根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规规定，医疗器械注册有效期为5年，延续注册申请应当在注册证有效期届满前6个月提出。注册证书的有效期涉及产品设计、原材料、生产工艺和适用范围。医疗器械、使用方法等发生变更可能影响医疗器械产品安全、有效的，注册人应当与原注册部门联系办理注册变更。
在黄山地区，如需办理医疗器械变更及延续注册，可参考以下步骤：
在医疗器械注册证有效期届满前6个月内，向国家药品监督管理局或省级药品监督管理部门提交延续注册申请。申请中需包含产品名称、型号、规格、结构与成分、适用范围等信息，并提交相应的证明文件。
如果在注册证有效期内，医疗器械产品的设计、原材料、生产工艺或适用范围发生变化，可能影响产品的安全性和有效性，则需与原注册部门联系办理注册变更。
对于《医疗器械经营许可证》的延续申请，应在许可证有效期届满前6个月内，向原发证部门提出申请。延续申请需提交《医疗器械经营许可证》延续申请表和其他相关材料。
医疗器械许可证的办理对于规范企业生产经营行为、提高产品质量、保障消费者权益和促进医疗器械行业发展具有重要作用。许可证是政府对医疗器械生产经营活动的监管凭证，只有持有许可证的企业才能生产和经营医疗器械。许可证的办理要求企业必须按照相关标准进行生产和质量控制，从而提高了产品的质量。此外，许可证制度的实施有利于保护消费者利益，避免假冒伪劣产品的生产和销售。同时，许可证制度对行业发展起到了规范和引导作用，有利于提高整个行业的水平和形象。