黄山ISO14001认证特点,EUROPEAN FLAX欧麻认证办理的条件
2024-12-27 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO14001认证,EUROPEAN FLA
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
ISO14001认证是化组织(ISO)制定和管理的一项环境管理体系标准,具有以下几个显著特点:
一、国际认可与广泛适用性
ISO14001是全球范围内广泛接受和认可的环境管理标准,为各个国家和行业提供了一个共同的评估和认证组织环境管理能力的基准。
它不仅适用于企业,还广泛适用于事业单位、商行、政府机构、民间机构等任何类型的组织,无论是小型企业还是大型跨国公司。
二、自愿性与灵活性
ISO14001认证是非强制性标准,企业可根据自身需要自主选择是否实施,这体现了其自愿性的原则。
企业在实施过程中,可以根据自己的实际情况和需要进行适当的调整和灵活应用。
三、强调法律法规的符合性与污染预防
ISO14001标准要求组织必须承诺符合有关环境法律法规和其他要求,并强调污染预防,要求组织从源头考虑如何预防和减少污染的产生,而不是仅仅进行末端治理。
四、系统化、程序化的管理与必要的文件支持
ISO14001标准要求组织建立一套完整、连续不断的环境管理体系,并通过内部审核、管理评审和外部认证等方式进行验证和证明。
这要求组织在环境管理方面实现系统化、程序化的管理,并提供必要的文件支持。
五、持续改进与环境保护导向
ISO14001标准要求组织建立持续改进的机制,通过设定和监测环境目标、收集和分析环境数据、进行内部审核和管理评审等方式,发现环境问题、识别改进机会,并采取有效的措施进行纠正和改进。
这有助于组织提升环境绩效、降低环境风险,并体现其对环境保护和可持续发展的承诺
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
EUROPEAN FLAX(欧麻)认证办理的条件主要包括以下几个方面:
一、申请者资质
合法注册:申请者必须是合法注册的法人实体,拥有良好的信誉和经营记录。
检测能力:申请者需具备独立的实验室或检测机构,能够对亚麻纤维进行准确的检测和检验。
二、产品要求
成分要求:产品必须完全由经过认证的亚麻纤维制成,且终产品的亚麻成分含量不得低于一定标准(通常为50%,但某些情况下可能要求亚麻纤维)。
生产质量要求:产品必须符合欧洲亚麻协会设定的认证要求,包括纤维长度、纤维细度等生产质量要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 合肥快递包装绿色产品认证审核要求,为什么进行ISO14001认证7,000.00元/件
- 运城ISO14001认证与其他验厂的区别,METI认证什么时候推出的7,000.00元/件
- 大同law label认证对工厂环境的要求,ISO14001认证认可程序7,000.00元/件
- 西安ISO14001认证申请条件有哪些,ISO9001认证实施步骤7,000.00元/件
- 桂林ISO45001认证前的了解和准备,ISO14001认证清单的示例7,000.00元/件
- 芜湖ISO22000认证通过条件,ISO14001认证主要审核什么内容7,000.00元/件
- 安庆ISO14001认证关注哪些项目,ISO9001认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 淮南FSC认证主要验哪些资料,ISO14001认证检查标准7,000.00元/件
- 阜阳ISO14001认证实行的标准,PEFC认证通过有什么好处7,000.00元/件
- 铜陵CFCC森林认证审核的意义,ISO14001认证对企业的重要性7,000.00元/件